Regulamentul CLP impune tuturor entităților din lanțul de aprovizionare să respecte dispozițiile anexei VIII la Regulamentul CLP atunci când introduc pe piață un amestec periculos. Regulamentul privind clasificarea, etichetarea și ambalarea (CLP) recent revizuit clarifică obligațiile distribuitorilor de a notifica centrele de otrăvire cu privire la amestecurile clasificate ca periculoase.
CINE?
Orice entitate care: modifică etichetarea produsului; schimbă ambalajul sau confecționarea; rebranding; vinde produsul cu amănuntul, inclusiv vânzarea produsului prin Internet.
CE SĂ FACI?
Distribuitorii trebuie să se asigure că amestecul periculos a fost raportat la centrul toxicologic corespunzător. Produsul trebuie notificat în fiecare stat membru în care amestecul este introdus pe piață. În cazul în care distribuitorul s-a asigurat că toate informațiile solicitate au fost raportate de utilizatorii din amonte din lanțul de aprovizionare, acesta este scutit de obligația de a furniza aceleași informații centrului de toxicomanie în cauză.
CE SE ÎNTÂMPLĂ DACĂ NU ESTE NOTIFICAT?
Dacă:
- notificarea privind amestecul periculos nu a fost depusă deloc;
- amestecul nu a fost declarat în statul membru în care amestecul este introdus pe piață;
- eticheta conține noi identificatori de produs, de exemplu un cod UFI diferit.
Apoi:
- Distribuitorul trebuie să solicite utilizatorilor din amonte din lanțul de aprovizionare să facă o nouă notificare sau să o actualizeze pe cea existentă. El trebuie să furnizeze notificatorului inițial toate informațiile necesare pentru a fi incluse în notificarea centrului de toxicovale. O confirmare a notificării sau a actualizării de către notificator trebuie primită pentru a îndeplini cerința de „a se asigura”.
- În cazul în care distribuitorul nu are cunoștință sau nu confirmă că amestecul pe care îl introduce pe piață a fost notificat sau actualizat în mod corect, acesta trebuie să depună propria notificare la centrul național de toxicomanie corespunzător.
Pe lângă modificările din cadrul deținătorilor autorizațiilor de notificare, noul regulament CLP clarifică faptul că companiile trebuie să-și actualizeze notificările în Centrul Toxicologic și să includă toate informațiile necesare pentru a răspunde urgențelor sanitare. Aceste modificări se referă, de exemplu, la datele de contact, la modificările clasificării produselor, la datele toxicologice din secțiunea 11 din fișa cu date de securitate, precum și la modificările tipului de ambalaj sau la modificarea categoriei de produse EuPCS.
În 2025, se așteaptă ca Agenția Europeană pentru Produse Chimice să publice linii directoare privind actualizarea notificărilor privind amestecurile periculoase la Centrul de Otrăvire.