Autorizare – autorizare produse biocide Autorizarea acelorași produse biocide Autorizarea unui produs biocid Categoria de produse biocide Echivalența tehnică Notificarea/înregistrarea unui produs biocid în temeiul măsurilor tranzitorii Articole tratate
Centrul de Ecotoxicologie RO vă oferă suport în timpul înregistrării unui produs biocid – verificarea și compilarea tuturor documentelor necesare pentru înregistrarea/notificarea unui produs biocid conform măsurilor tranzitorii de introducere pe piață în: Republica Cehă, Republica Slovacă, Polonia, Ungaria, Austria, Germania sau într-un alt stat membru UE.
Contact:e-mail: ekotox(at)ekotox.ro
Articolul 95: lista substanțelor active și a furnizorilor
Obiectivul articolului 95 din Regulamentul privind produsele biocide (UE) nr. 528/2012 (BPR) este de a asigura un tratament egal al persoanelor care introduc substanțe active pe piață și de a crea condiții egale pentru toate substanțele active existente pe piață cât mai rapid. pe cat posibil. Pentru a atinge acest obiectiv, Agenția Europeană pentru Produse Chimice (ECHA) publică o listă de substanțe active și furnizori relevanți (substanță și preparat).
De la 1 septembrie 2015, nu este posibilă furnizarea unui produs biocid (constând din, care conține sau creează substanța relevantă) pe piața UE, dacă furnizorul substanței sau furnizorul preparatului nu este inclus în lista de la articolul 95 (pentru tipul de preparat (PT)) căruia îi aparține preparatul).
Articolul 95 creează o obligație pentru persoanele care introduc un produs biocid pe piață de a se asigura că fie „furnizorul substanței”, fie „furnizorul preparatului” este inclus în lista publicată de ECHA în temeiul articolului 95 (pentru PT să căruia îi aparține produsul). „Furnizorii alternativi” trebuie să depună o cerere conform articolului 95 la ECHA pentru a fi listați.
Nu toate companiile solicită listarea la articolul 95. Este suficient dacă o companie din lanțul de aprovizionare este listată. Lista conform articolului 95 este structurată în funcție de substanța activă.
Sunt enumerate numele furnizorilor (și țările acestora) și este indicat rolul lor de „furnizor al substanței” și/sau „furnizor al preparatului”. De asemenea, se precizează PT relevant și data includerii subiectului pe listă.
